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<!DOCTYPE html>

<title>Androgene</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Androgene</span></h1>

</header>

</div>

<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>Androgene</b> (von <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Altgriechische_Sprache" title="Altgriechische Sprache">altgriechisch</a></span> <span lang="grc-Grek" class="Grek" style="font-style:normal">ἀνήρ, ἀνδρός</span> <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261937631">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .Latn{font-family:"Akzidenz Grotesk","Arial","Avant Garde Gothic","Calibri","Futura","Geneva","Gill Sans","Helvetica","Lucida Grande","Lucida Sans Unicode","Lucida Grande","Stone Sans","Tahoma","Trebuchet","Univers","Verdana"}

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</style><span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">anér, andrós</span> „Mann“; <i>-gen</i> „erzeugend“ von <span lang="grc-Grek" class="Grek">γίγνομαι</span> <span class="Latn" lang="grc-Latn" style="font-weight:normal;font-style:italic">gígnomai</span> „werden“) sind <a href="Sexualhormon" class="mw-redirect" title="Sexualhormon">Sexualhormone</a>, die eine <a href="Virilit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Virilität">virilisierende</a> (von <span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Latein" title="Latein">lateinisch</a></span> <span lang="la-Latn" style="font-style:italic">virilis</span> „männlich“) Wirkung besitzen und somit die Ausbildung sekundärer Geschlechtsmerkmale wie Bartwuchs, Muskelentwicklung und tiefer werdende Stimme bei Jugendlichen bedingen. Androgene werden in <a href="Hoden" title="Hoden">Hoden</a> und <a href="Nebenniere" title="Nebenniere">Nebennieren</a> sowie in kleinerer Menge in <a href="Eierst%C3%B6cke" class="mw-redirect" title="Eierstöcke">Eierstöcken</a> produziert.

</p>

<p>Ihr Grundgerüst ist das <a href="Androstan" title="Androstan">Androstan</a> (10<i>β</i>,13<i>β</i>-Dimethyl-<a href="Gonan" class="mw-redirect" title="Gonan">gonan</a>).

<b>Androgen</b> ist der Oberbegriff für jede natürliche oder synthetische Substanz, meist ein <a href="Steroidhormon" title="Steroidhormon">Steroidhormon</a>, die die Entwicklung und Erhaltung der männlichen Merkmale bei <a href="Wirbeltiere" title="Wirbeltiere">Wirbeltieren</a> über eine Bindung an <a href="Androgenrezeptor" title="Androgenrezeptor">Androgenrezeptoren</a> stimuliert oder kontrolliert. Dies schließt die Aktivität der akzessorischen <a href="M%C3%A4nnliches_Geschlecht" title="Männliches Geschlecht">männlichen</a> <a href="Geschlechtsorgan" title="Geschlechtsorgan">Geschlechtsorgane</a> und die Entwicklung von männlichen <a href="Geschlechtsmerkmal#Sekundäre_Geschlechtsmerkmale" title="Geschlechtsmerkmal">sekundären Geschlechtsmerkmalen</a> ein. Androgene, die erstmals 1936 entdeckt wurden, werden auch als <i>androgene Hormone</i> oder <i>Testoide</i> bezeichnet. Androgene sind auch die ursprünglichen <a href="Anabole_Steroide" title="Anabole Steroide">anabolen Steroide</a>. Sie sind auch Vorläufer aller <a href="Estrogene" title="Estrogene">Estrogene</a>, der <a href="Weibliches_Geschlecht" title="Weibliches Geschlecht">weiblichen</a> Geschlechtshormone. Das hauptsächliche und vor <a href="Androsteron" title="Androsteron">Androsteron</a> bekannteste Androgen ist <i><a href="Testosteron" title="Testosteron">Testosteron</a></i>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vertreter">Vertreter</h2></div>

<p>Eine Teilgruppe der Androgene, <i>Nebennieren-Androgene</i>, umfasst alle 19-Kohlenstoffsteroide, die von der <a href="Nebennierenrinde" class="mw-redirect" title="Nebennierenrinde">Nebennierenrinde</a> gebildet werden, d. h. von dem äußeren Anteil der <a href="Nebenniere" title="Nebenniere">Nebenniere</a>, und die als schwache Steroide oder Steroid-Vorläufersubstanzen fungieren, u. a. <a href="Dehydroepiandrosteron" title="Dehydroepiandrosteron">Dehydroepiandrosteron</a> (DHEA), Dehydroepiandrosteron-Sulfat (DHEA-S) und Androstendion.

</p><p>Neben <a href="Testosteron" title="Testosteron">Testosteron</a> gehören zu den weiteren Androgenen:

</p>

<ul><li><a href="Dehydroepiandrosteron" title="Dehydroepiandrosteron">Dehydroepiandrosteron</a> (DHEA): ein Steroidhormon, das aus <a href="Cholesterin" title="Cholesterin">Cholesterin</a> in der Nebennierenrinde gebildet wird, welches der Hauptvorläufer der natürlichen Estrogene ist. DHEA wird auch als Dehydroisoandrosteron oder Dehydroandrosteron bezeichnet.</li>

<li><a href="Androstendion" title="Androstendion">Androstendion</a> („Andro“): ein androgenes Steroid, das von den Hoden, der Nebennierenrinde und den Eierstöcken gebildet wird. Androstendione werden metabolisch zu Testosteron und anderen Androgenen umgewandelt, sie sind jedoch auch die Ausgangsstruktur von <a href="Estron" title="Estron">Estron</a>. Die Anwendung von Androstendion als <a href="Nahrungserg%C3%A4nzungsmittel" title="Nahrungsergänzungsmittel">Nahrungsergänzungsmittel</a> zur Leistungssteigerung bei Sportlern oder beim Bodybuilding wurde vom <a href="Internationales_Olympisches_Komitee" title="Internationales Olympisches Komitee">Internationalen Olympischen Komitee</a> sowie von anderen Sportorganisationen verboten.</li>

<li><a href="Androstendiol" title="Androstendiol">Androstendiol</a>: ein <a href="Metabolit" title="Metabolit">Steroidmetabolit</a>, das vermutlich als Hauptregulator der <a href="Gonadotropin" class="mw-redirect" title="Gonadotropin">Gonadotropinsekretion</a> wirkt.</li>

<li><a href="Androsteron" title="Androsteron">Androsteron</a>: ein chemisches Nebenprodukt, das beim Abbau von Androgenen entsteht oder von <a href="Progesteron" title="Progesteron">Progesteron</a> stammt, und auch leichte maskulinisierende Wirkungen ausübt, jedoch nur mit einem Siebtel der Intensität von Testosteron. Es findet sich in etwa gleichen Mengen im <a href="Blutplasma" title="Blutplasma">Plasma</a> und im <a href="Urin" title="Urin">Urin</a> von Männern und Frauen.</li>

<li><a href="Dihydrotestosteron" title="Dihydrotestosteron">Dihydrotestosteron</a> (DHT): ein <a href="Stoffwechsel" title="Stoffwechsel">Metabolit</a> von Testosteron; ist insofern tatsächlich ein potenteres Androgen, als es stärker an Androgenrezeptoren bindet.</li>

<li><a href="Androstanol" title="Androstanol">Androstanol</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Bildungsorte">Bildungsorte</h2></div>

<p>Die Bildungsorte sind

</p>

<ul><li><b>beim Mann</b>: <a href="Leydig-Zelle" class="mw-redirect" title="Leydig-Zelle">Leydig-Zellen</a> des <a href="Hoden" title="Hoden">Hodens</a>, <a href="Nebennierenrinde" class="mw-redirect" title="Nebennierenrinde">Nebennierenrinde</a></li>

<li><b>bei der Frau</b>: <a href="Eierstock" title="Eierstock">Ovarien</a> und <a href="Nebennierenrinde" class="mw-redirect" title="Nebennierenrinde">Nebennierenrinde</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Androgenfunktionen">Androgenfunktionen</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Entwicklung_des_Mannes">Entwicklung des Mannes</h3></div>

<p>Während der Entwicklung von Säugetieren sind die Geschlechtsdrüsen (Gonaden) zunächst in der Lage, sich sowohl zum <a href="Eierstock" title="Eierstock">Eierstock</a> als auch zum <a href="Hoden" title="Hoden">Hoden</a> zu entwickeln.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Beim Menschen sind ab etwa der vierten Woche die Anlagen der Geschlechtsdrüsen im <a href="Mesoderm" title="Mesoderm">intermediären Mesoderm</a> in der Nähe der sich entwickelnden Nieren vorhanden. Etwa in Woche 6 bilden sich epitheliale Genitalstränge innerhalb der sich entwickelnden Hoden und nehmen die <a href="Gamet" title="Gamet">Gameten</a> (Keimzellen) bei ihrer Wanderung in die Geschlechtsdrüsen auf. Bei Männern kontrollieren bestimmte <a href="Y-Chromosom" title="Y-Chromosom">Y-Chromosom</a>-Gene, insbesondere <a href="Sex_determining_region_of_Y" title="Sex determining region of Y">SRY</a> die Entwicklung des männlichen Phänotyps, einschließlich der Umwandlung der frühen bipotentialen Geschlechtsdrüse in die Hoden. Bei Männern dringen die Genitalstränge vollständig in die sich entwickelnden Geschlechtsdrüsen ein.

</p><p>Bis Woche 8 der humanen Fetalentwicklung erscheinen Leydig-Zellen in den sich differenzierenden Geschlechtsdrüsen des Mannes. Die aus dem Mesoderm stammenden <a href="Epithel" title="Epithel">epithelialen</a> Zellen der Genitalstränge in den sich bildenden Hoden entwickeln sich zu den Sertoli-Zellen, welche die Funktion haben, die Bildung von Samenzellen zu unterstützen. Zwischen den Hodenkanälchen findet sich eine kleinere Population nicht-epithelialer Zellen; bei diesen Zellen handelt es sich um die Androgen-produzierenden Leydig-Zellen. Die Leydig-Zellen können als die Produzenten von Androgenen betrachtet werden, die als <a href="Parakrine_Sekretion" title="Parakrine Sekretion">parakrine</a> <a href="Hormon" title="Hormon">Hormone</a> wirken, die von den Sertoli-Zellen benötigt werden, um die Spermienproduktion zu unterstützen. Bald nach ihrer Differenzierung beginnen die Leydig-Zellen, Androgene zu bilden, die für die Maskulinisierung des sich entwickelnden männlichen Fetus notwendig sind (einschließlich der Bildung von Penis und Skrotum). Unter dem Einfluss von Androgenen entwickeln sich Reste der Urniere <a href="Mesonephros" class="mw-redirect" title="Mesonephros">Mesonephros</a>, die <a href="Wolff-Gang" class="mw-redirect" title="Wolff-Gang">Wolffschen Gänge</a>, zum Nebenhoden <a href="Epididymis" class="mw-redirect" title="Epididymis">Epididymis</a>, Samenleiter <a href="Ductus_deferens" class="mw-redirect" title="Ductus deferens">Ductus deferens</a> und zu den <a href="Samenbl%C3%A4schen" class="mw-redirect" title="Samenbläschen">Samenbläschen</a>. Diese Wirkung der Androgene wird durch ein Hormon aus den Sertoli-Zellen <a href="Antim%C3%BCllerhormon" class="mw-redirect" title="Antimüllerhormon">AMH</a> unterstützt, das die Entwicklung der embryonalen Müllergänge zu Eileitern und anderen Geweben des weiblichen Fortpflanzungssystems bei männlichen Embryos verhindert. AMH und Androgene wirken zusammen und ermöglichen so die normale Wanderung der Hoden in den Hodensack.

</p><p>Vor der Bildung des Hypophysenhormons <a href="Luteinisierendes_Hormon" title="Luteinisierendes Hormon">LH</a> durch den Embryo, die etwa in der elften bis zwölften Woche beginnt, fördert humanes Choriongonadotropin (<a href="Humanes_Choriongonadotropin" title="Humanes Choriongonadotropin">hCG</a>) die Differenzierung der Leydig-Zellen und deren Bildung von Androgenen. Die Androgenwirkung in den Zielgeweben beinhaltet oftmals eine Umwandlung von Testosteron zu 5α-Dihydrotestosteron (<a href="Dihydrotestosteron" title="Dihydrotestosteron">DHT</a>).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Spermatogenese">Spermatogenese</h3></div>

<p>Während der Pubertät verstärkt sich die Produktion von Androgenen, von <a href="Luteinisierendes_Hormon" title="Luteinisierendes Hormon">LH</a> und <a href="Follikelstimulierendes_Hormon" title="Follikelstimulierendes Hormon">FSH</a>, es kommt zur Aushöhlung der Genitalstränge und damit zur Bildung der Hodenkanälchen, und die Keimzellen beginnen sich zu Spermien zu differenzieren. Während des gesamten Erwachsenenalters wirken Androgene und <a href="Follikelstimulierendes_Hormon" title="Follikelstimulierendes Hormon">FSH</a> zusammen auf die Sertoli-Zellen in den Hoden, um die Spermienproduktion zu unterstützen.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Exogene Androgen-Supplemente können als <a href="Pille_f%C3%BCr_den_Mann" title="Pille für den Mann">Pille für den Mann</a> angewendet werden. <a href="Hyperandrogen%C3%A4mie" title="Hyperandrogenämie">Erhöhte Androgenspiegel</a>, die durch die Anwendung von Androgen-Supplementen verursacht werden, können die Produktion von LH hemmen und die Produktion endogener Androgene durch die Leydig-Zellen blockieren. Ohne die lokal hohen Konzentrationen von Androgenen in den Hoden aufgrund der Androgen-Produktion durch die Leydig-Zellen können die Hodenkanälchen degenerieren, was zur Unfruchtbarkeit führt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Prostata">Prostata</h3></div>

<p>Die Prostata gehört zu den Androgen-abhängigen Organen. Androgene sind essentiell für das Überleben der Prostata-Drüsenzelle. Auch bei der Entstehung von <a href="Prostatakarzinom" class="mw-redirect" title="Prostatakarzinom">Prostatakarzinomen</a> spielen Androgene eine wichtige Rolle.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Entzug von Androgenen (Androgen-Deprivatation) ist eine wichtige Therapiemodalität bei einem Prostatakarzinom. Androgen-Rezeptorgehalt und Rezeptormutationen von Prostata-Tumorzellen beeinflussen die Wirksamkeit einer Androgen-Deprivatation. Wenn ein Prostatakarzinom trotz Androgenentzug weiter wächst, so spricht man von einem castrationsresistenten Tumor (englisch <i>HRPC, hormone resistant prostate carcinoma</i>).

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Hemmung_der_Fettablagerung">Hemmung der Fettablagerung</h3></div>

<p>Männer haben typischerweise weniger <a href="Fettgewebe" title="Fettgewebe">Fettgewebe</a> als Frauen. Neuere Ergebnisse weisen darauf hin, dass Androgene die Fähigkeit bestimmter Fettzellen hemmen, <a href="Lipid" class="mw-redirect" title="Lipid">Lipide</a> (Fette) zu speichern. Physiologisch erfolgt dies über die Hemmung eines Signaltransduktionswegs, der normalerweise die Funktion von Fettzellen (<a href="Adipozyt" title="Adipozyt">Adipozyten</a>) unterstützt.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Muskelmasse">Muskelmasse</h3></div>

<p>Männer haben typischerweise mehr <a href="Skelettmuskel" title="Skelettmuskel">Skelettmuskelmasse</a> als Frauen. Androgene fördern die Vergrößerung von Skelettmuskelzellen und üben wahrscheinlich eine koordinierte Wirkung aus, um die Muskelfunktion über eine Beeinflussung verschiedener Zelltypen im Skelettmuskelgewebe zu verbessern.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gehirn">Gehirn</h3></div>

<p>Zirkulierende Spiegel von Androgenen können das menschliche Verhalten beeinflussen, da gewisse <a href="Nervenzelle" title="Nervenzelle">Nervenzellen</a> empfindlich auf Steroidhormone reagieren. Die Androgenspiegel sollen an der Regulation der menschlichen <a href="Aggression" title="Aggression">Aggression</a> beteiligt sein.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Androgeninsensitivität_beim_Menschen"><span id="Androgeninsensitivit.C3.A4t_beim_Menschen"></span>Androgeninsensitivität beim Menschen</h2></div>

<p>Die reduzierte Fähigkeit eines Fetus mit <a href="Geschlechtschromosom" class="mw-redirect" title="Geschlechtschromosom">XY</a>-<a href="Karyotyp" title="Karyotyp">Karyotyp</a>, auf Androgene anzusprechen, kann zu Unfruchtbarkeit und verschiedenen Formen von <a href="Intersexualit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Intersexualität">Intersexualitätszuständen</a> führen.

</p>

<div class="sieheauch" role="navigation" style="font-style:italic;"><span class="sieheauch-text">Siehe auch</span>: <a href="Androgenresistenz" title="Androgenresistenz">Androgenresistenz</a></div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Androgen" class="extiw external" title="wikt:Androgen">Wiktionary: Androgen</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">Scott F. Gilbert: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&rid=dbio.TOC&depth=2"><i>Developmental Biology</i>.</a> 6th ed. Sinauer Associates, Sunderland MA 2000.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">S. S. Nussey, S. A. Whitehead: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&rid=endocrin.TOC&depth=1"><i>Endocrinology: An Integrated Approach</i>.</a> BIOS Scientific Publishers, Oxford UK 2001.</span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Jose D Debes, Donald J Tindall: <cite style="font-style:italic">Mechanisms of Androgen-Refractory Prostate Cancer.</cite> In: <cite style="font-style:italic">The New England Journal of Medicine</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>351</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>15</span>, 2004, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1488–1490</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Androgene&rft.atitle=Mechanisms+of+Androgen-Refractory+Prostate+Cancer.&rft.au=Jose+D+Debes%2C+Donald+J+Tindall&rft.date=2004&rft.genre=journal&rft.issue=15&rft.jtitle=The+New+England+Journal+of+Medicine&rft.pages=1488-1490&rft.volume=351" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">R. Singh et al.: <i>Testosterone inhibits adipogenic differentiation in 3T3-L1 cells: nuclear translocation of androgen receptor complex with beta-catenin and T-cell factor 4 may bypass canonical Wnt signaling to down-regulate adipogenic transcription factors.</i> In: <i>Endocrinology</i>, Band 147 (2006), S. 141–154. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16210377?dopt=Abstract">PMID 16210377</a>, <a href="https://doi.org/10.1210/en.2004-1649" class="extiw external" title="doi:10.1210/en.2004-1649">doi:10.1210/en.2004-1649</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text">I. Sinha-Hikim et al.: <i>Androgen receptor in human skeletal muscle and cultured muscle satellite cells: up-regulation by androgen treatment.</i> In: <i>J. Clin. Endocrinol. Metab.</i> Band 89 (2004), S. 5245–5255. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15472231?dopt=Abstract">PMID 15472231</a>. <a href="https://doi.org/10.1210/jc.2004-0084" class="extiw external" title="doi:10.1210/jc.2004-0084">doi:10.1210/jc.2004-0084</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">M. Giammanco et al.: <i>Testosterone and aggressiveness.</i> In: <i>Med. Sci. Monit.</i> Band 11 (2005), S. RA136–RA145. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15795710?dopt=Abstract">PMID 15795710</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.medscimonit.com/fulltxt.php">PDF</a>.</span>

</li>

</ol>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <span class="-print"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4137600-6">4137600-6</a></span> </div>

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